Conhecimentos desejáveis: Conhecimento de Pesquisa Clínica, ética em pesquisa, regulamentação e legislação aplicável, documentação regulatória, Farmacovigilância e Segurança do Paciente, Sistemas e Ferramentas Digitais (Familiaridade com plataformas e sistemas de pesquisa).
Atribuições: Acompanhamento de Estudos Clínicos/ Acompanhamento Ético-Regulatório: Auxiliar no monitoramento de estudos clínicos de acordo com os protocolos aprovados, as Boas Práticas Clínicas (ICH-GCP) e a legislação regulatória vigente, acompanhar o status dos pareceres éticos e aprovações regulatórias, auxiliar no preparo...